Alla inlägg den 16 september 2011

Av Maria och Jimmy - 16 september 2011 21:29

Här hemma råder sjukstuga.


Förra fredagen klagade Isac på halsont när han vaknade. Under helgen fick han feber och även jag kände mig lite risig. Saga var lite förkyld, sådär som hon lätt blir. Jimmy var hemma med båda barnen på måndagen för att Isac skulle få en feberfri dag. Planen var skola och förskola på tisdagen.

Men så blev det inte:(

Natten mellan måndag och tisdag var en jobbig natt för vår lilltjej. När vi gick och la oss rosslade hon mycket, plötsligt superförkyld. Vi tog inne henne till oss för att ha lite mer koll på henne. Hon hade det tufft med andningen fick näsdroppar som inte hjälpt något speciellt. Tog tempen: 39,6 = alvedon. Hon kräkte ner hela vår säng. Vi övervägde att åka in med henne till akuten men vi valde att stanna hemma...

På morgonen forsatte hon att rossla och var allmänt hängig. Efter lämnat Isac på skolan åkte vi till barnakuten. Systrarna tittade och lyssnade. Trodde inte det var så allvarligt men ansåg ändå att vi skulle träffa en läkare. Efter en timmes väntan kom läkaren, tittade, lyssnade och pratade. Hmm lite beläggningar i halsen och trångt i gångarna: inhalera och lite prover. När provsvaren kom tillbaka visade det på halsfluss:(  Tråkigt tänkte vi, nu blir det väl pencilin och sen hemfärd, och det trodde nog läkaren med. Lilltjejen hade inhalerat 2 gånger och de mätte syresättningen igen: sämre värde:( Oj oj nu blev vi alla lite oroliga... In på ett nytt rum och lilltjejen somnade på Jimmys mage. När hon låg ner var syresättningen så dålig att hon behövde syrgas. De fortsatte att inhalera henne men syresättningen ville inte bli bra. Beslut om att vi skulle läggas in.


Vi låg inne tre dagar med vår lilltjej. Dag 2 hade crp stigt från 70 till 190 och det togs beslut om röntgen. Lunginflammation och halsfluss blev resultatet. Lilltjejen hade det tufft. Första natten behövde hon syrgas hela tiden. Första dagen åt hon 1,5 piggelin som vi fick mer eller mindre tvinga i henne. Trots sina sjukdomar charmade hon alla läkare och sköterskor. Hon lärde sig snabbt hur  man mätte syresättningen och sträckte fram det lilla fingret så fort de kom med maskinen, vilket de gjorde ofta. Ena dagen låg den kvar på sängen, Saga tog då själv och satte den på fingret och tryckte på knappen. En duktigare tjej på att inhalera kan man inte ha. Hade hon nappen i munnen, tog hon snabbt ut den , satte sig tillrätta och andades fint i masken.


Dag 3, igår, fick vi åka hem. Crp hade vänt och var nera på 51. Syresättningen fungerade. Med oss hem fick vi pencilin och 2 olika mediciner att inhalera. Alvedon och näsdroppar används också flitigt. Idag är det första dagen hon har ätit: ett äpple och lite potatis. Lyckliga föräldrar!


Ovanpå detta har både jag och Jimmy halsfluss så vi har fått besöka vårdcentralen. Isac mår tipp topp men får en kur han med så vi slipper att bacillerna snurrar runt här hemma. Första gången han går på pencilin, och han är inte ens sjuk.

Barn med Downs syndrom har en ökad benägenhet att få lunginflammation eftersom de ofta är trånga i gångarna och kan ha svårt att hosta upp allt slem och dylikt. Detta var första gången Saga drabbades, hoppas den sista!


Tack för all hjälp med hämtingar och passning av Isac mormor och morfar. Tack för alla erbjudnadne om hjälp vänner. Tack för alla krya på er hälningar.


På schemat för helgen står vila samt Mulle och simskola för Isac. Alla andra planer är avbokade!

Kram Maria





Av Maria och Jimmy - 16 september 2011 19:47

När Saga skulle börja på förskolan skrev jag ett brev till alla föräldrar i barngruppen. Förra hösten började nya barn i hennes grupp, likaså denna höst. Förra hösten skrev jog om brevet men i år fick de faktiskt nöja sig med det gamla;)

Idag chattade jag med Sagas handledare i Karlstadmodellen. Hon hade träffat ett par föräldrar som just skulle skriva ett sådant brev. Våra käre handledare frågade mig om inte jag skrivet ett brev och om det fanns på bloggen. Det har det ju inte gjort... men tänkte att det kan vi ändra på. Kanske kan vara till hjälp för någon annan, inspiration... Själv fick jag lite hjälp och tips av Maria, Emilias mamma, när jag skrev mitt. Man behöver varandra. Jag tycker bloggar är ett utmärkt sätt att dela med sig av tisp och idéer, få möjlighet att ta del av andras resor, upplevelser och känslor! Jag fortsätter blogga!


Brevet:

Jag heter Saga Koffed och har gått på Delfinen sedan januari. Min stroebror Isac går på Stjänrgruppen.

På ett sätt är jag tjejen med det lilla extra. Jag har nämligen en extra kromsom i alla celler: Downs syndrom. Det har jag haft ända sen allra första sekunden av mitt liv. Downs syndrom är ingen sjukdom och inget som smittar, bara ännu ett sätt att vara människa.

 

Det tar lite längre tid för mig att lära mig saker och jag behöver lite extra hjälp och stöd. Jag kommer få hjälp av Eva som kommer vara min resurs på förskolan.

Men jag är ett barn som behöver lära sig vad man får och inte för göra, precis som alla andra. Så var inte rädd för att säga till mig om du ser att jag gör något fel.

 

För att det ska bli lättare för mig att förstå och börja tala använder min familj och personalen TAKK (Tecken som alternativ och kompletternade kommunikation). Man kan säga att det är en lättare form av teckenspråk. Vill du veta mer kan du själv kolla in: www.teckna.se

Det är jätteroligt att lära sig tecken. Just nu kan jag själv cikra 40 tecken.

För att lära mig saker leker och tränar jag också enligt en metod som heter Karlstadsmodellen. Vill du veta mer om den så kolla in här: www.karlstadsmodellen.se

För er som är nyfikna och vill veta lite mer finns det allmän information på www.svenskadownforeingen.se

 

Om det är något ni vill fråga om eller fundrar över tveka inte att prata med mina föräldrar, Jimmy och Maria.

 

Jag hoppas vi får en rolig hösttermin tillsammans.

 

                                                  

                    Saga

 

Så lät brevet! Nu stämmer ju inte alla uppgifter exakt eftersom det är mer än ett år gammalt! Vi fick väldigt positiva reaktioner på brevet. Sagas reurs har även gjort ett häfte med de vanligaste tecknen som hon delat ut till alla föräldrar!


/Maria

 


Skapa flashcards